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La production hospitalière des chimiothérapies : travail dans un isolateur

objectifs

  • Acquérir une bonne maîtrise des techniques de reconstitution des médicaments cytotoxiques injectables en isolateur

programme

  • L’organisation générale d’une unité de reconstitution
  • La manipulation en espace contrôlé
  • Les ressources humaines
    • le contexte : responsabilité, textes spécifiques, code du travail
    • l'habillage, l'hygiène et la sécurité (de fabrication et du manipulateur)
  • L'organisation et la planification des tâches avec pour objectif premier d’assurer la stérilité des produits préparés
    • thésaurus et référentiels de chimiothérapie
    • les prescriptions informatisées
    • les documents et supports de travail
    • les médicaments : particularité de reconstitution, stabilité des solutions préparées, particularités des contenants (poches, cassettes, infuseurs, seringues, etc.)
    • la fabrication : seringues, poches, flacons
    • les risques liés à chaque produit : toxiques, mutagènes, cancérigènes, etc.
  • Manipulations pratiques : les protocoles de chimiothérapies («manipuler» en respectant les principes & règles des bonnes pratiques)
  • La traçabilité du process et des objets thérapeutiques
  • Les contrôles analytiques en post-production
  • Les contrôles : stérilisation, bactériologie, étanchéité, aéraulique
  • Le nettoyage et la maintenance opérationnelle des équipements
  • La gestion des déchets cytostatiques
  • L'approvisionnement, la gestion des stocks, la stérilisation des outils et des biens
  • Les outils informatiques
  • Le développement d'un programme d'assurance qualité appliqué à la production hospitalière : certification ISO 9001 (MAQ et procédures)
  • Les règles de sécurité et la conduite à tenir en cas d’incident ou d’accident : piqûre, bris de flacon avec dispersion du principe actif toxique

orientation nationale

Contribuer à l’implication des professionnels de santé dans la qualité et la sécurité des soins ainsi que dans la gestion des risques

les +

  •  Des simulations et des mises en conditions réelles

informations Réf.238

durée : 3 jour(s)

dates :

  • Paris 23, 24, 25 mai 2018
  • Paris 3, 4, 5 oct. 2018
  • Paris 26, 27, 28 nov. 2018

publics concernés

  • Pharmaciens
  • Préparateurs en pharmacie
  • IDE