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Qualité, gestion des risques et certification - Quoi de neuf docteur en 2018 ?

objectifs

  • Une journée pour mesurer les impacts des lois de santé 2016 sur le dispositif de management qualité, sécurité des soins

programme

  • Introduction
    • Retours d’expérience sur les visites de certification 4ème itération : point météo et tendances
    • Impact de la mise en place des GHT sur la procédure de certification HAS
    • Perspectives attendues
    • Actualités sur les indicateurs de performance en qualité et sécurité des soins
  • Focus des textes sur les processus impactés et déclinaisons pratiques
    • Processus « Droits et information des patients »
      • partage de l’information et impact sur la gestion du dossier patient
      • information des patients sur les coûts et les modes de prises en charge en fonction de la pathologie (place des choix du patient)
      • la CDU depuis 1er janvier 2017
    • Processus : « Respect des libertés individuelles et gestion des mesures de restriction de liberté »
      • la psychiatrie en question et au-delà etc.
    • Processus « parcours patient »
      • le dépistage du risque suicidaire pour tout patient hospitalisé
    • Processus « management de la qualité et de la gestion des risques »
      • l’obligation de signalement des structures sociales et médico-sociales : décret du 21 décembre 2016 et arrêté du 28 décembre 2016
      • l’obligation de signaler les événements indésirables graves liés au système d’information (décret du 12 septembre 2016)
      • la déclaration des événements indésirables graves associées aux soins : décret du 25 novembre 2016
      • la prévention des infections associées au soin : décret 3 février 2017 entrée en vigueur 3 février 2017 (complémentaire du 25 novembre sur le risque infectieux)
      • toxico vigilance : décret et arrêté du 25 février 2016 et arrêté 25 janvier 2017
      • la mise en place d’un portail unique de signalement / déclaration des événements sanitaires indésirables (arrêtés du 27 février 2017)
      • l’arrêté du 19 décembre 2017 relatif au formulaire de déclaration d’un événement indésirable grave associé à des soins et aux modalités de transmission à la Haute Autorité de Santé
    • Processus « prise en charge des patients en fin de vie »
      • les avancées des droits des personnes en fin de vie : loi du 2 février 2016
      • l’explicitation de la loi Claeys-Leonetti et application en pratique clinique quotidienne
    • Processus « gestion du système d’information » : quoi de neuf après hôpital numérique ?

les +

  • Un temps d’avance sur la réglementation
  • Une déclinaison pratique de l’actualité réglementaire et les futurs développements de la procédure de certification HAS

informations Réf.2028

durée : 1 jour(s)

dates :

  • Paris 16 nov. 2018

publics concernés

  • Directeurs qualité-gestion des risques
  • Présidents de CME
  • Directeurs des soins
  • Coordonnateurs de la gestion des risques liés aux soins
  • Responsables qualité
  • Gestion des risques, gestionnaires de risques
  • Responsables des affaires juridiques